药品稳定性试验箱 系列图文资料库

产品名称 型号规格/主要参数 牌价 惠后单价 图片 备注/说明 操作
药品稳定性试验箱

型号:LHH-200;不锈钢内胆;

控温范围:0~80℃,环温要求:5~35℃;

波动度:≤±0.5℃,均匀度:≤±2℃(37℃时);

控湿范围:30~98%RH,湿度偏差:≤±2~3%RH;

升降温速率:2~3℃/min;

工作室尺寸:500×600×700mm,容积:200L;

冷热交换系统:

保温材料:超细玻璃纤维/硬质聚胺脂发泡,

加热器:镍铬合金电加热器(不锈钢鳍片式散热器),

加湿器:采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿,

冷却器:多级膜片式蒸发器(鳍片式多段式蒸发器),

空气循环:单循环加长轴、低噪音不锈钢离心风叶,

制冷方式:单元/双元(复叠)制冷(风冷或水冷),

压缩机:法国“泰康”全封闭制冷压缩机;

控制系统:

*控制仪:液晶触摸屏仪表,中文菜单操作,可直接编程和固化曲线;

传感器:进口超细Ф3mmPT100铂金电阻;

安保装置:漏电、超温、压缩机过压保护;

标准配置:内热式中空玻璃观察窗250×300mm1个,测试孔Φ50mm一个,样品架2付,照明灯一只;

电源:220V,50HZ/(380V,50HZ三相四线制);

外形尺寸:L1100×W1100×H1800mm;

39800 31200

使用条件:

稳定性试验条件:

长期留样的稳定性试验的储藏条件

温度:±20℃±2℃

湿度:60-5%RH

时间::12月

加速稳定性试验的储藏条件:

温度:±40℃±2℃

湿度:75-5%RH

时间::6月

符合标准:

药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

药品稳定性试验箱

型号:LHH-250;不锈钢内胆;

控温范围:0~80℃,环温要求:5~35℃;

波动度:≤±0.5℃,均匀度:≤±2℃(37℃时);

控湿范围:30~98%RH,湿度偏差:≤±2~3%RH;

升降温速率:2~3℃/min;

工作室尺寸:500×650×700mm,容积:250L;

冷热交换系统:

保温材料:超细玻璃纤维/硬质聚胺脂发泡,

加热器:镍铬合金电加热器(不锈钢鳍片式散热器),

加湿器:采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿,

冷却器:多级膜片式蒸发器(鳍片式多段式蒸发器),

空气循环:单循环加长轴、低噪音不锈钢离心风叶,

制冷方式:单元/双元(复叠)制冷(风冷或水冷),

压缩机:法国“泰康”全封闭制冷压缩机;

控制系统:

*控制仪:液晶触摸屏仪表,中文菜单操作,可直接编程和固化曲线;

传感器:进口超细Ф3mmPT100铂金电阻;

安保装置:漏电、超温、压缩机过压保护;

标准配置:内热式中空玻璃观察窗250×300mm1个,测试孔Φ50mm一个,样品架2付,照明灯一只;

电源:220V,50HZ/(380V,50HZ三相四线制);

48800 38260

使用条件:

稳定性试验条件:

长期留样的稳定性试验的储藏条件

温度:±20℃±2℃

湿度:60-5%RH

时间::12月

加速稳定性试验的储藏条件:

温度:±40℃±2℃

湿度:75-5%RH

时间::6月

符合标准:

药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

药品稳定性试验箱

型号:LHH-500;不锈钢内胆;

控温范围:0~80℃,环温要求:5~35℃;

波动度:≤±0.5℃,均匀度:≤±2℃(37℃时);

控湿范围:30~98%RH,湿度偏差:≤±2~3%RH;

降温速率:≤0.7~1℃/min;

工作室尺寸:700×800×900mm,容积:500L;

冷热交换系统:

保温材料:超细玻璃纤维/硬质聚胺脂发泡,

加热器:镍铬合金电加热器(不锈钢鳍片式散热器),

加湿器:采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿,

冷却器:多级膜片式蒸发器(鳍片式多段式蒸发器),

空气循环:单循环加长轴、低噪音不锈钢离心风叶,

制冷方式:单元/双元(复叠)制冷(风冷或水冷),

压缩机:法国“泰康”全封闭制冷压缩机;

控制系统:

*控制仪:液晶触摸屏仪表,中文菜单操作,可直接编程和固化曲线;

传感器:进口超细Ф3mmPT100铂金电阻;

安保装置:漏电、超温、压缩机过压保护;

标准配置:内热式中空玻璃观察窗250×300mm1个,测试孔Φ50mm一个,样品架2付,照明灯一只;

电源:220V,50HZ/(380V,50HZ三相四线制);

68000 52360

使用条件:

稳定性试验条件:

长期留样的稳定性试验的储藏条件

温度:±20℃±2℃

湿度:60-5%RH

时间::12月

加速稳定性试验的储藏条件:

温度:±40℃±2℃

湿度:75-5%RH

时间::6月

符合标准:

药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

药品稳定性试验箱

型号:LHH-1000;不锈钢内胆;

控温范围:0~80℃,环温要求:5~35℃;

波动度:≤±0.5℃,均匀度:≤±2℃(37℃时);

控湿范围:30~98%RH,湿度偏差:≤±2~3%RH;

降温速率:≤0.7~1℃/min;

工作室尺寸:1000×1000×1000mm,容积:1000L;

冷热交换系统:

保温材料:超细玻璃纤维/硬质聚胺脂发泡,

加热器:镍铬合金电加热器(不锈钢鳍片式散热器),

加湿器:采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿,

冷却器:多级膜片式蒸发器(鳍片式多段式蒸发器),

空气循环:单循环加长轴、低噪音不锈钢离心风叶,

制冷方式:单元/双元(复叠)制冷(风冷或水冷),

压缩机:法国“泰康”全封闭制冷压缩机;

控制系统:

*控制仪:液晶触摸屏仪表,中文菜单操作,可直接编程和固化曲线;

传感器:进口超细Ф3mmPT100铂金电阻;

安保装置:漏电、超温、压缩机过压保护;

标准配置:内热式中空玻璃观察窗250×300mm1个,测试孔Φ50mm一个,样品架2付,照明灯一只;

电源:220V,50HZ/(380V,50HZ三相四线制);

89700 70325

使用条件:

稳定性试验条件:

长期留样的稳定性试验的储藏条件

温度:±20℃±2℃

湿度:60-5%RH

时间::12月

加速稳定性试验的储藏条件:

温度:±40℃±2℃

湿度:75-5%RH

时间::6月

符合标准:

药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

药品稳定性试验箱 技术特点
药品稳定性试验箱技术特点 适用型号

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